mJournal

Дневники · Случайный дневник

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

Добро пожаловать
  · Регистрация
  · Забыли пароль ?

Имя:
Пароль:
Навигация
  · Дневники
  · Календарь
  · Интересы - Антиресы
  · Случайный дневник

  Новые записи за:
  »сегодня »2 дня »3 дня

  Новые комментарии за:
  »сегодня »2 дня »3 дня

Популярные теги
покрас
игры
ростер
infinity
блогосериал
юмор
бытовой хаос
миньки
fot-ors-hit
вархаммер
хумор
семья
быт
хилосопия
работа

показать все

август

пн вт ср чт пт сб вс
   1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031 
Поиск
Искать:
в записях
в комментариях
в интересах
в антиресах
в тегах
дневник по нику

Правила поиска

Пользователи онлайн

0

Пользователей:


23

Гостей:


0

Анонимных:


Показать всех

Статистика

104

Дневников:


6943

Записей:


20323

Комментариев:

Счетчик

Просмотры

126

Сегодня:


7866724

Всего:


Хосты

34

Сегодня:


1526882

Всего:


 
 

Показаны только те записи, к которым у вас есть доступ.


Дневник: lpankkhjard - 16:41 - Здоровье население это
Сосудистая деменция Это вторая причина умственного спада после болезни Альцгеймера.
Симптомы деменции могут быть результатом одного инсульта, вовлекающего область, васкуляризированную закрытой артерией, или следствием повторных инсультов (иногда клинически бесшумных), расположенных в различных областях (демарция с множественным инфарктом).
Тип когнитивных нарушений зависит от места вспышки или вспышек http://ladyflux.ru/instrukciya-po-primeneniyu-flyukostata/.
Существует тесная связь между возникновением когнитивных нарушений и инсульта (инсульта) головного мозга.
Характерным является постепенное ухудшение умственной работоспособности.
Пациенты обременены факторами риска сосудистых заболеваний, наиболее важными из которых являются гипертония и мерцательная аритмия.
Деменция может возникать в ходе подкорковой атеросклеротической энцефалопатии.
• Характерны демиелинизирующие поражения белой теменной полости.
• прогресс заболевания является постепенным; характеризуется расстройствами памяти, апатией и замедлением психических и двигательных процессов.
• Симптомы острого инсульта могут возникнуть во время болезни.
• Лицо подражает, возникают нарушения походки, речь молчит; Нарушения мочеиспускания являются характеристиками позднего периода заболевания.
• Болезнь длится обычно 5 лет.
- лекарственно-индуцированные (например, нейролептики, литий, флунаризин, цинаризина, дилтиазем), - в результате гидроцефалии, - в результате гипоксии, - из-за воспаления (грибковая инфекция, СПИД, болезнь Кройцфельдта и Якоба), метаболического (гипокальциемический паркинсонизм, хроническая гепатепепация ), - психогенный, - травматический, - в результате отравления (угарный газ, марганец MPTP, марганец, дисульфид углерода, метанол, дисульфирам), - вследствие опухолевого процесса, - сосудистый (многоочаговое повреждение, болезнь Бинсвангера).
• Синдромы «Паркинсона-плюс»: это название нейродегенеративных процессов неизвестной этиологии, при которых, помимо симптомов, характерных для болезни Паркинсона, существуют и другие неврологические симптомы (например, деменция, пирамидные симптомы, атаксия, черепно-мозговые нарушения, вегетативные расстройства).
гораздо быстрее, чем в случае болезни Паркинсона.
При этих синдромах леводопа неэффективна или дает лишь небольшое, кратковременное улучшение.
Это такие синдромы, как: - кортико-базальная дегенерация, - мультисистемные атрофии (нигро-полосатая дегенерация, болезнь Шиа и болезнь Драгира) , спорадическая атрофия оли-бридж-мозжечковой мышцы, болезнь двигательных нейронов с паркинсонизмом, - прогрессирующее исчезновение бледной ручки, - прогрессирующий надъядерный паралич, - синдром деменции (болезнь Альцгеймера, болезнь Пика, деменция с тельцами Леви), - Синдром Литико-Бодига (болезнь Паркинсона с деменцией и боковым амиотрофическим склерозом) • Нейродегенеративные заболевания генеративно-генетический фон: - цероидолипофусциноза, - болезнь Герстмана, Штрауслера и Шейнкера, - болезнь Халлервордена и Шпатца, - болезнь Хантингтона,


 

Дневник: vjakllkadf - 17:50 - Новости о здоровье
Адренолейкодистрофия (ALD) представляет собой прогрессирующий дебрис, который проявляется демиелинизацией в основном в головном мозге, проявляющейся нарушениями движения, дерматитом и спастическим синдромом, который сопровождается симптомами недостаточности надпочечников - нарушения жирных кислот с очень длинными цепями в пероксисомах вследствие мутаций ALD в Эффект в жидкостях и тканях организма может показать увеличение концентрации жирных кислот с очень длинными цепочками.
Адреномиелоневропатия наиболее выражена в спинном мозге при адреномиелоневропатии.
Первые симптомы (спастический парапарез) возникают в третьем десятилетии жизни надпочечниковой недостаточности и гипогонадизма.
Микробиологическая диагностика Анализ крови на аэробные и анаэробные заболевания следует проводить у любого пациента с подозрением на эмпиему плевры и общие признаки инфекции.
Микробиологическое исследование плевральной жидкости: микробиологическое исследование проводится с плевральной пункцией, возможно, в течение первых 24 часов после дренирования: 10 мл стерильной пробирки, 5 мл для культивирования в аэробных условиях и 5 мл для культивирования в анаэробных условиях аналитическая жидкость из плевры ? Аналитическое исследование: рН, мазок, белок, ЛДГ, глюкоза одновременно в крови: ЛДГ, белок ? Дифференциация экссудата с критериями экссудации в соответствии с Light Grulits pucca Puca - наиболее распространенное место для процессов грулича, как примитивных, так и слизистых здесь о Grulice, оригинальный puc http://keety.ru/nikotinovaya-kislota-dlya-...y-i-otzyvy.html.
Первичный синдром (complexus primarius) Это место первого контакта между организмом и пищеводом, которое проявляется субоптически, чаще всего в верхнем правом нижнем отделе или в нижней части правого уха, что является следствием капельного или пылевого пути инфекции.
первичного синдрома: небольшие изменения в легких, где мы находим типичные изменения grulicz Изменения в лимфатических путях характера воспаления, часто специфические.
Изменения в региональных пазухах, где это может произойти для грануляции туберкулеза Обычно (за исключением людей с иммунизацией резистентности) основной фокус он подвергается лечению и кальцификации, и инфекция часто протекает бессимптомно или с незначительными симптомами


 


Статистика:
за 24 часов дневники посетили:
Новые пользователи на сайте: